核心事件
2026年7月，GLP-1减重药领域接连传来重磅消息。歌礼制药宣布其自主研发的GLP-1/GIP双靶点激动剂ASC35获得美国FDA临床试验批准，即将启动I期临床研究。与此同时，甘李药业宣布其博凡格鲁肽双周制剂在中国2型糖尿病患者中完成的IIb期临床研究结果正式发表，为减重药"少打针"的进化之路再添新证据。
歌礼ASC35：每月一针的长效GLP-1
歌礼制药ASC35的最大亮点在于其超长的给药间隔。根据公司公告，ASC35采用歌礼自主研发的自组装脂质储库制剂技术，皮下注射后可形成凝胶状储库，实现每月一次的持续药物释放。
ASC35临床前数据：
- 平均表观半衰期达到替尔泊肽的6倍
- 体内药物暴露量比替尔泊肽高出70-80%
- 同等剂量下体重降幅比替尔泊肽提升71%
- 对GLP-1和GIP受体的激动活性均约为替尔泊肽的4倍
值得注意的是，新加坡政府投资公司（GIC）在2026年年内已第三次增持歌礼制药股票，反映出国际长线资本对其创新药管线价值的认可。
甘李博凡格鲁肽：双周制剂IIb期数据发布
甘李药业的博凡格鲁肽（GZR18）是一款每两周给药一次的双周制剂。2026年6月30日，其IIb期临床研究结果正式发表于国际权威期刊《AnnalsofInternalMedicine》。
博凡格鲁肽IIb期临床结果（对比司美格鲁肽）：
- HbA1c降低幅度：1.87%-2.28% vs 司美格鲁肽1.60%
- 体重降低：4.26-6.54kg vs 司美格鲁肽3.25kg
- 血糖达标率（HbA1c<7.0%）：63-75%
目前博凡格鲁肽的III期降糖临床研究正在全国多家临床研究中心顺利推进，已入组近1400例2型糖尿病患者。
对患者的影响
GLP-1减重药给药频率的持续优化，对患者具有重要意义：
- 依从性提升：从每周一针到每月一针，大幅减少注射次数，降低漏打风险
- 生活质量改善：减少往返医院的频率，尤其适合工作繁忙的上班族
- 长期管理更容易：长效制剂有助于维持稳定的血药浓度，减少疗效波动
温馨提示：目前国产GLP-1减重药原研价格较高（如玛仕度肽月治疗费用约数千元），且多数尚未纳入医保。对于有长期用药需求的患者，可咨询蓝培医疗了解海外合规药品渠道，获取更多经济可及的选择。
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